Меню

Контакты
ул. Мира, 51: 8 (35134) 5 60 77, г. Южноуральск, ул. Мира, 51, пом. 13
ул. Мира, 29: 8 (35134) 5 60 77, г. Южноуральск, ул. Мира, 29
Корзина
Корзина пуста
Раздел анализов

42. Комплексные генетические исследования

Раздел «42. Комплексные генетические исследования» включает лабораторные исследования. Выберите нужный анализ, посмотрите стоимость и срок выполнения и добавьте в корзину.

Разделы

42. Комплексные генетические исследования

Найдено 125 анализов
42-001

Предрасположенность к повышенной свертываемости крови: Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена); Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)

Предрасположенность к повышенной свертываемости крови (код 42-001) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в …

2170 ₽
42-002

Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина (гены ферментов фолатного цикла): Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly); Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met); Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala); Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)

Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина (гены ферментов фолатного цикла) (код 42-002) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните …

3240 ₽
42-003

Генетический риск развития гипертонии: Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена); Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена); Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met); Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr); Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена); Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации

Генетический риск развития гипертонии (код 42-003) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по …

6490 ₽
42-005

Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности: Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp); Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)

Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности (код 42-005) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по …

4330 ₽
42-006

Биологический риск приёма гормональных контрацептивов: Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена); Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)

Биологический риск приёма гормональных контрацептивов (код 42-006) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в …

3240 ₽
42-007

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности: Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val); Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена); Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln); Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (код 42-007) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей …

4330 ₽
42-008

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный): Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена); Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly); Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met); Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln); Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val); Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR).

Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) (код 42-008) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед …

6490 ₽
42-009

Генетический риск развития тромбофилии: Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala); Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln); Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val); Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)

Генетический риск развития тромбофилии (код 42-009) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по …

4330 ₽
42-010

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный): Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala); Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro); Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln); Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена); Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мута

Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) (код 42-010) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в …

6490 ₽
42-012

Риск раннего развития рака молочной железы и яичников: Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка); Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка); Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка); Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка); Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (наруше

Риск раннего развития рака молочной железы и яичников (код 42-012) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила …

5020 ₽
42-013

Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости: Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)

Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости (код 42-013) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей …

4750 ₽
42-014

Генетический риск развития гипергликемии: Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена); Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)

Генетический риск развития гипергликемии (код 42-014) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по …

4290 ₽
42-015

Гормонозависимое нарушение сперматогенеза: Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)

Гормонозависимое нарушение сперматогенеза (код 42-015) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по телефону.

2470 ₽
42-016

Генетические причины мужского бесплодия: Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков); Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)

Генетические причины мужского бесплодия (код 42-016) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по …

5000 ₽
42-017

Выявление биологически оптимальной дозы приёма препарата варфарина: Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu); Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys); Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации G(-1639)A (регуляторная область гена)

Выявление биологически оптимальной дозы приёма препарата варфарина (код 42-017) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед …

4400 ₽
42-018

Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет): Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)

Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет) (код 42-018) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила …

1810 ₽
42-019

Предрасположенность к колоректальному раку: LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)

Предрасположенность к колоректальному раку (код 42-019) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по …

3995 ₽
42-020

Тестикулярное нарушение сперматогенеза: Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)

Тестикулярное нарушение сперматогенеза (код 42-020) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по телефону.

4170 ₽
42-022

Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина: Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys); Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена); Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена); Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена); Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gl

Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина (код 42-022) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед …

20295 ₽
42-023

Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина): Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)

Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) (код 42-023) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила …

3995 ₽
42-024

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера: УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)

Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера (код 42-024) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по …

1915 ₽
42-026

Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация: Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser); Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)

Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация (код 42-026) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила …

4170 ₽
42-027

Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто"): УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)

Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто") (код 42-027) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните …

1915 ₽
42-028

Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин: Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена); Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)

Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин (код 42-028) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей …

1010 ₽
42-029

Генетический риск развития пародонтита и его осложнений: Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка); Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)

Генетический риск развития пародонтита и его осложнений (код 42-029) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед …

4000 ₽
42-030

Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс"): Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (G681A; *2)

Эффективность терапии препаратом "Клопидогрел" ("Плавикс") (код 42-030) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в …

2720 ₽
42-031

Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность: Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)

Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность (код 42-031) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила …

2310 ₽
42-032

Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций)

Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций) (код 42-032) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила …

1375 ₽
42-034

Предрасположенность к атопическому дерматиту

Предрасположенность к атопическому дерматиту (код 42-034) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по …

3708 ₽
42-035

Генетическая гистосовместимость партнеров

Генетическая гистосовместимость партнеров (код 42-035) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по телефону.

16810 ₽
42-038

Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный: Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n); Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций); Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)

Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный (код 42-038) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в …

25160 ₽
42-041

Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2

Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 (код 42-041) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила …

6655 ₽
42-042

Генетический тест Атлас

Генетический тест Атлас (код 42-042) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Срок выполнения: до 45 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала. …

до 45 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
23840 ₽
42-043

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) (код 42-043) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования …

4200 ₽
42-044

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) (код 42-044) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования …

4245 ₽
42-045

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) (код 42-045) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования …

4245 ₽
42-046

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) (код 42-046) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования …

4245 ₽
42-047

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)

Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) (код 42-047) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования …

4245 ₽
42-048

Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)

Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) (код 42-048) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — …

7460 ₽
42-049

Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)

Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) (код 42-049) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — …

4245 ₽
42-050

Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR

Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR (код 42-050) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит …

3340 ₽
42-051

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK (код 42-051) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — …

4245 ₽
42-052

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP

Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP (код 42-052) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — …

4245 ₽
42-053

Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT

Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT (код 42-053) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила …

4420 ₽
42-054

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 (код 42-054) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — …

4070 ₽
42-055

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP

Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP (код 42-055) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — …

4070 ₽
42-056

Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1

Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 (код 42-056) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила …

4070 ₽
42-057

Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)

Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) (код 42-057) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила …

6765 ₽
42-058

Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)

Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) (код 42-058) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — …

4245 ₽
42-059

Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»

Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса» (код 42-059) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила …

12770 ₽
42-060

Панель «Нутригенетика max»

Панель «Нутригенетика max» (код 42-060) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по телефону.

76000 ₽
42-061

Панель «Нутригенетика – витамины»

Панель «Нутригенетика – витамины» (код 42-061) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по …

18100 ₽
42-062

Панель «Спорт: для профессионалов»

Панель «Спорт: для профессионалов» (код 42-062) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по …

50900 ₽
42-063

Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих»

Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих» (код 42-063) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед …

31510 ₽
42-067

Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM

Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM (код 42-067) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Срок выполнения: до 95 суток. …

до 95 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
86435 ₽
42-068

Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS

Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS (код 42-068) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Срок выполнения: до 95 суток. Указанный …

до 95 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
145515 ₽
42-069

Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими

Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими (код 42-069) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Срок …

до 95 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
246865 ₽
42-070

Гемохроматоз 1 типа

Гемохроматоз 1 типа (код 42-070) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по телефону.

8380 ₽
42-071

Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний

Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний (код 42-071) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Срок …

до 95 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
212955 ₽
42-072

Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера

Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера (код 42-072) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в …

9910 ₽
42-073

Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола

Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) у лиц мужского пола (код 42-073) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от …

6725 ₽
42-074

Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2

Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 (код 42-074) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила …

6385 ₽
42-075

Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)

Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV) (код 42-075) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — …

12960 ₽
42-077

Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)

Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3) (код 42-077) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед …

9140 ₽
42-078

Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)

Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA) (код 42-078) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в …

7950 ₽
42-079

Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)

Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2) (код 42-079) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила …

6760 ₽
42-080

Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии

Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии (код 42-080) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по телефону.

5900 ₽
42-081

Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна)

Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) (код 42-081) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. …

до 15 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
27200 ₽
42-082

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (код 42-082) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. …

48000 ₽
42-083

Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)

Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72) (код 42-083) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — …

5185 ₽
42-084

Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе

Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе (код 42-084) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед …

7950 ₽
42-086

Генетическое исследование микробиоты

Генетическое исследование микробиоты (код 42-086) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Срок выполнения: до 45 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала. …

до 45 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
15840 ₽
42-092

Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1)

Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1) (код 42-092) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Срок выполнения: до 11 суток. Указанный …

до 11 суток. Указанный срок не включает день взятия биоматериала
6240 ₽
42-093

Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона

Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона (код 42-093) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей …

14690 ₽
42-094

Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9)

Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9) (код 42-094) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед …

14320 ₽
42-095

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR) (код 42-095) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в …

14320 ₽
42-096

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9) (код 42-096) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в …

6980 ₽
42-097

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)

Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100) (код 42-097) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в …

13910 ₽
42-098

Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B)

Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B) (код 42-098) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит …

5995 ₽
42-099

Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK)

Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK) (код 42-099) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования …

18660 ₽
42-100

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе

Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе (код 42-100) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по …

19655 ₽
42-101

Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)

Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1) (код 42-101) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования …

13175 ₽
42-102

Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода

Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода (код 42-102) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните …

9275 ₽
42-103

Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН

Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН (код 42-103) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей …

37585 ₽
42-104

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix-3 на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом

Неинвазивный пренатальный тест Prenetix-3 на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21 хромосом (код 42-104) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит …

51220 ₽
42-105

Генетический паспорт «Развитие ребенка (12 генов)»

Генетический паспорт «Развитие ребенка (12 генов)» (код 42-105) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей …

22220 ₽
42-106

Генетический паспорт «Особенности питания и спорт (7 генов)»

Генетический паспорт «Особенности питания и спорт (7 генов)» (код 42-106) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила …

15230 ₽
42-107

Питание, спорт, витамины (32 гена)

Питание, спорт, витамины (32 гена) (код 42-107) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в …

42580 ₽
42-108

Генетический паспорт «Экспертный подход к здоровью (55 генов)»

Генетический паспорт «Экспертный подход к здоровью (55 генов)» (код 42-108) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила …

63040 ₽
42-109

Генетический паспорт «Красота и молодость (34 гена)»

Генетический паспорт «Красота и молодость (34 гена)» (код 42-109) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед …

35185 ₽
42-110

Генетический паспорт «Рацион питания и спорт (17 генов)»

Генетический паспорт «Рацион питания и спорт (17 генов)» (код 42-110) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила …

29635 ₽
42-111

Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB)

Генетическая диагностика бета-талассемии и гемоглобинопатий (мутации в гене HBB) (код 42-111) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните …

15670 ₽
42-112

Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)

Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA) (код 42-112) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед …

15080 ₽
42-114

Генетический риск развития рака молочной железы и яичников. Расширенный комплекс (4 гена: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1): Выявление мутации 1100delC и IVS2+1G>A в гене CHEK2; Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка); Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка); Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка); Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление

Генетический риск развития рака молочной железы и яичников. Расширенный комплекс (4 гена: BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1) (код 42-114) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические …

18470 ₽
42-118

Полногенное молекулярно-генетическое исследование генов BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2 методом NGS

Полногенное молекулярно-генетическое исследование генов BRCA1, BRCA2, ATM, PALB2, CHEK2 методом NGS (код 42-118) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования …

127050 ₽
42-119

Полногенное молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (гены LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1) методом NGS

Полногенное молекулярно-генетическое исследование при семейной гиперхолестеринемии (гены LDLR, APOB, PCSK9, LDLRAP1) методом NGS (код 42-119) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит …

127050 ₽
42-120

Полное секвенирование экзома

Полное секвенирование экзома (код 42-120) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по телефону.

218865 ₽
42-127

Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина (эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флувоксамин, пароксетин, венлафаксин)

Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм антидепрессантов ингибиторов обратного захвата серотонина/норадреналина (эсциталопрам, циталопрам, сертралин, флувоксамин, пароксетин, венлафаксин) (код 42-127) — лабораторное исследование. Раздел: 42. …

20100 ₽
42-129

Молекулярно-генетическое выявление гена HLA-B57 (риск гиперчувствительности к препарату абакавир)

Молекулярно-генетическое выявление гена HLA-B57 (риск гиперчувствительности к препарату абакавир) (код 42-129) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните …

13400 ₽
42-131

Оценка токсичности терапией статинами (симвастатин, ловастатин, аторвастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин, флувастатин)

Оценка токсичности терапией статинами (симвастатин, ловастатин, аторвастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин, флувастатин) (код 42-131) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования …

22385 ₽
42-136

Определение длины теломер

Определение длины теломер (код 42-136) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по телефону.

21945 ₽
42-137

Определение инактивации X-хромосомы

Определение инактивации X-хромосомы (код 42-137) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в регистратуре/по телефону.

21860 ₽
42-142

Диагностика наследственных Т- и В-клеточных иммунодефицитов – определение количества KREC и TREC

Диагностика наследственных Т- и В-клеточных иммунодефицитов – определение количества KREC и TREC (код 42-142) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от …

14115 ₽
42-143

Генотипирование DPYD для оценки токсичности химиотерапии (DPYD*2A (c.1905+1G>A), DPYD *13 (c.1679T>G; p.Ile560Ser), c.2846A>T (p.Asp949Val) и HapB3 (c.1129–5923C>G)

Генотипирование DPYD для оценки токсичности химиотерапии (DPYD*2A (c.1905+1G>A), DPYD *13 (c.1679T>G; p.Ile560Ser), c.2846A>T (p.Asp949Val) и HapB3 (c.1129–5923C>G) (код 42-143) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные …

13400 ₽
42-146

Молекулярно-генетическая диагностика MODY3-диабета (ген HNF1A)

Молекулярно-генетическая диагностика MODY3-диабета (ген HNF1A) (код 42-146) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в …

27190 ₽
42-149

Диагностика наследственной формы панкреатита (патогенный вариант c.365G>A (p.Arg122His) в гене PRSS1 и c.101A>G (p.Asn34Ser) в гене SPINK1)

Диагностика наследственной формы панкреатита (патогенный вариант c.365G>A (p.Arg122His) в гене PRSS1 и c.101A>G (p.Asn34Ser) в гене SPINK1) (код 42-149) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные …

11275 ₽
42-150

Расширенная диагностика лактазной недостаточности (MCM6 с.-13907 C>G, c.-13910 С>T, c.-13915 T>G, c.-14010 G>C)

Расширенная диагностика лактазной недостаточности (MCM6 с.-13907 C>G, c.-13910 С>T, c.-13915 T>G, c.-14010 G>C) (код 42-150) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит …

8955 ₽
42-153

Диагностика острой перемежающейся порфирии (ген HMBS)

Диагностика острой перемежающейся порфирии (ген HMBS) (код 42-153) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей …

29435 ₽
42-154

Диагностика транзиентной недостаточности антитромбина-3 при тромбофилиях (p.Ala416Ser, p.Arg79His, p.Pro73Leu, p.Val30Glu)

Диагностика транзиентной недостаточности антитромбина-3 при тромбофилиях (p.Ala416Ser, p.Arg79His, p.Pro73Leu, p.Val30Glu) (код 42-154) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — …

10540 ₽
42-155

Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм трициклических антидепрессантов – амитриптилин, нортриптилин, дезипрамин, доксепин, имипрамин, тримипрамин

Оценка влияния CYP2D6 и CYP2C19 на метаболизм трициклических антидепрессантов – амитриптилин, нортриптилин, дезипрамин, доксепин, имипрамин, тримипрамин (код 42-155) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические …

20100 ₽
42-156

Диагностика ахондроплазии (патогенные варианты c.1138G>A (p.Gly380Arg) и с.1138G>C (p.Gly380Arg) в гене FGFR3)

Диагностика ахондроплазии (патогенные варианты c.1138G>A (p.Gly380Arg) и с.1138G>C (p.Gly380Arg) в гене FGFR3) (код 42-156) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от …

30615 ₽
42-157

Диагностика наследственной эндотелиальной дистрофии роговицы (дистрофия Фукса, ген TCF4)

Диагностика наследственной эндотелиальной дистрофии роговицы (дистрофия Фукса, ген TCF4) (код 42-157) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните …

10735 ₽
42-158

Диагностика гипохондроплазии (патогенные варианты c.1620C>A (p.Asn540Lys) и c.1620C>G (p.Asn540Lys) в гене FGFR3)

Диагностика гипохондроплазии (патогенные варианты c.1620C>A (p.Asn540Lys) и c.1620C>G (p.Asn540Lys) в гене FGFR3) (код 42-158) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от …

30955 ₽
42-159

Молекулярно-генетическая диагностика митохондриальных заболеваний и атрофии зрительного нерва Лебера (выявление делеций и дупликаций митохондриальной ДНК и 6 распространенных патогенных вариантов)

Молекулярно-генетическая диагностика митохондриальных заболеваний и атрофии зрительного нерва Лебера (выявление делеций и дупликаций митохондриальной ДНК и 6 распространенных патогенных вариантов) (код 42-159) — лабораторное исследование. …

21185 ₽
42-160

Молекулярно-генетическая диагностика MODY-2-диабета (ген GCK)

Молекулярно-генетическая диагностика MODY-2-диабета (ген GCK) (код 42-160) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей в …

28790 ₽
42-161

Молекулярно-генетическая диагностика наследственного транстиретинового амилоидоза (ген TTR)

Молекулярно-генетическая диагностика наследственного транстиретинового амилоидоза (ген TTR) (код 42-161) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед …

25135 ₽
42-162

Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (ген G6PD)

Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (ген G6PD) (код 42-162) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните …

81865 ₽
42-163

Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью пируваткиназы (экзоны 3, 5, 7, 8, 10, 11 гена PKLR)

Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью пируваткиназы (экзоны 3, 5, 7, 8, 10, 11 гена PKLR) (код 42-163) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические …

25160 ₽
42-164

Исследование генов BRCA1, BRCA2 методом NGS

Исследование генов BRCA1, BRCA2 методом NGS (код 42-164) — лабораторное исследование. Раздел: 42. Комплексные генетические исследования. Подготовка зависит от исследования — уточните правила перед сдачей …

82335 ₽
42-165

Комплексное исследование мутаций в гене JAK2, CALR, MPL

По запросу
42-166

Расширенная диагностика патогенных вариантов в генах гомологичной рекомбинации: BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, NBN

По запросу
42-167

Полногенное молекулярно-генетическое исследование 1 копии гена SMN1 при спинальной мышечной атрофии

По запросу
42-170

Комплексная диагностика синдрома Жильбера (количество (ТА)-повторов, c.211G>A (p.Gly71Arg), c.864+2842G>T в гене UGT1A1)

По запросу
42-172

НИПТ First Test Light (анеуплоидии 13, 18, 21 хромосом)

По запросу
42-173

НИПТ First Test Medium (анеуплоидии 21, X, Y хромосом)

По запросу
Анализы по заданным условиям не найдены. Попробуйте изменить запрос или напишите нам для консультации.